REQ-10063803
10月 08, 2025
India

摘要

Responsable des programmes de surveillance des médicaments, y compris le suivi nécessaire des rapports sur les réactions indésirables, l’évaluation et la pertinence des risques des produits, la surveillance de l’innocuité des essais cliniques et des programmes post-commercialisation. Participer au respect de toutes les obligations légales et au respect des règlements gouvernementaux. Il fournit et contribue à la détection des tendances et des signaux de sécurité et de l’évaluation de la gestion des risques au cycle de vie du produit. Fournir un soutien sûr aux équipes de développement clinique.

About the Role

Major Accountabilities

~ L’aide est accordée en réponse aux besoins des activités de livraison, c’est-à-dire
~ Aider à surveiller l’innocuité du produit, y compris l’inspection de la documentation, les évaluations médicales/évaluations individuelles des cas ou la détection du signal.
~ Examen de la littérature exécutive
~ Soutien à la préparation d’enquêtes spécifiques pour le ministère de la Santé, en particulier les demandes de notifications à court terme.
~ Suivi du rapport d’évaluation des autorités sanitaires.
~ Aide à l’introduction sécuritaire de questions réglementaires et de documents cliniques. Soutien à l’entretien et à la gestion des anomalies locales
~ Aide à l’évaluation et à la préparation d’autres sorties de sécurité assignées
~ Soutien aux nouvelles lignes directrices de soumission (entrée juridique en matière de sécurité des documents) si nécessaire.
~ Préparez-vous à répondre à une demande de sécurité interne et postez pour répondre à une requête de sécurité externe.
~ Spécialiste des opérations médicales/fonctions médicales (MME)
~ Diriger la formation et l’orientation des membres/collègues subalternes
~ Distribution d’échantillons de commercialisation (le cas échéant)

Key Performance Indicators

Rapidité et qualité de l’analyse, de l’interprétation et de la présentation de la sécurité
Conformité aux réglementations et procédures internes et externes
Conformité aux caractéristiques de sécurité, cohérence et qualité

Work Experience

~Gestion et exécution des opérations
~Gestion de projet
~Collaborer par delà les frontières
~Étendue fonctionnelle
~Défis pour les personnes
~Gérer les crises

Skills

~Recherche clinique
~Sécurité des processus
~Conformité réglementaire
~Équipes fonctionnelles
~Science de la sécurité
~Revue de la littérature
~Dossiers médicaux
~Essais cliniques

Language

Anglais

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Development
Innovative Medicines
India
Hyderabad (Office)
Research & Development
Full time
CDI
No

Accessibility and accommodation

Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an e-mail to [email protected] and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.

A female Novartis scientist wearing a white lab coat and glasses, smiles in front of laboratory equipment.
REQ-10063803

Medical Safety Expert

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