REQ-10063803
10月 08, 2025
India

摘要

Es responsable de los programas de seguimiento de fármacos, tales como el seguimiento de reacciones adversas, la evaluación del riesgo de los productos, el seguimiento de la seguridad de los ensayos clínicos y el seguimiento de la comercialización. Participar en todas las obligaciones y regulaciones legales. Con el fin de identificar tendencias y señales de seguridad y evaluar la gestión de riesgos del ciclo de vida del producto, esto contribuye a nosotros. Garantice un soporte fiable para su equipo de investigación clínica.

About the Role

Major Accountabilities

~ La ayuda se proporcionará de acuerdo con la necesidad de medidas de contratación pública, es decir, la necesidad de medidas de contratación pública.
~ Monitoreo de la seguridad del producto, como monitoreo de documentos, evaluación/caso de salud personal y detección de señales.
~ Reseñas de Libros Ejecutivos
~ En particular, apoyo la preparación del Ministerio de Salud y Asistencia Social para investigaciones individuales sobre solicitudes de notificación a corto plazo.
~ Continuación del informe de evaluación de la Autoridad Sanitaria.
~ Los problemas regulatorios y los registros clínicos ayudarán a asegurar la implementación. Apoyo al mantenimiento y gestión en la zona
~ Apoyo en la evaluación y capacitación de otros
~ Si es necesario, siga las nuevas reglas de transferencia (acceso legítimo a la seguridad del documento).
~ Esté preparado para abordar los requisitos de seguridad externa en respuesta a las necesidades de seguridad nacional.
~ Especialista en Medicina y Medicina (MS)
~ Capacitación y asesoramiento a jóvenes, colegas
~ Distribución de muestras de comercialización (cuando proceda)

Key Performance Indicators

Velocidad y calidad del análisis de seguridad, análisis e impacto
Responder a las normas y procedimientos internos y externos
Mantener una calidad segura y consistente

Work Experience

~Gestión y ejecución de operaciones
~Gestión de proyectos
~Colaboración internacional
~Amplitud funcional
~Retos para las personas
~Gestión de crisis

Skills

~Investigación Clínica
~Seguridad de los procesos
~Cumplimiento normativo
~Equipos funcionales
~Ciencia de la seguridad
~Revisión de la literatura
~Registros médicos
~Ensayos clínicos

Language

Inglés

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Development
Innovative Medicines
India
Hyderabad (Office)
Research & Development
Full time
Regular
No

Accessibility and accommodation

Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an e-mail to [email protected] and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.

A female Novartis scientist wearing a white lab coat and glasses, smiles in front of laboratory equipment.
REQ-10063803

Medical Safety Expert

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