Quality Control Staff

主な役割責任

·         原材料、包装材、原薬のサンプリングおよび受入試験の実施

·         最終製品の出荷試験による品質基準の確認

·         製品の安定性および施設環境のモニタリング

·         品質管理部門の文書システムの管理・維持

·         試験機器および施設の校正・メンテナンスの監督

·         チームメンバーへの品質管理業務に関する適切なトレーニングの実施

必須要件

·         薬学または化学の学士号以上

·         GMP規制、品質システム、品質保証、医薬品基準に関する深い知識

·         GMP準拠の医薬品品質管理ラボでの3年以上の実務経験

·         HPLC、GC、UV/VIS、FTIRなどの分析機器の操作経験

·         日本語の読み書きおよび会話が流暢であること。英語力があれば尚可

福利厚生

ノバルティスの福利厚生と報奨について必要な情報は、ノバルティスライフハンドブックに記載されています。

novartis-life-handbook.pdf

多様性と包括性へのコミットメント

ノバルティスは患者さんや地域社会などに対して、包括的かつ優れた職場環境、および多様なチームを構築するよう取り組んでいます。

合理的配慮

ノバルティスは障害を持つ個々人に対して、合理的配慮を提供し協働することをお約束します。

健康状態や障害に関して、採用プロセスあるいは必須の職務を満たすために合理的配慮が必要な場合は midcareer-r.japan@novartis.com 宛てに電子メールをお送りください。その際ご依頼内容、ご連絡先、求人票の番号を明記してください。

偽の求人広告や採用オファーにご注意ください

ノバルティスでは、当社名や幹部の名前を不正に使用して求職者をだます「採用詐欺」が発生していることを認識しています。

ノバルティスでは、面接なしに採用オファーを出すことはなく、候補者に金銭を要求することも決してありません。