五月 26, 2026

每年5月25日是“全国护肤日”,旨在唤起公众对皮肤健康的重视。作为人体最大的器官,皮肤不仅构成抵御外界侵害的物理屏障,更是人体免疫系统的重要前哨。然而,当这道防线因免疫紊乱而“倒戈”,疾病的影响将远超皮肤本身——银屑病正是这样一种由遗传因素与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。我国有超700万银屑病患者,长期饱受银屑病及其共病的困扰1。

“不止于肤”, 深受疾病本身及共病困扰

银屑病的典型表现为边界清晰的红色斑块,上覆银白色鳞屑,好发于头皮、肘膝伸侧和躯干,不具有传染性。其病理本质并非单纯的皮肤问题,而是由IL-17A、TNF等多种炎症因子过度分泌所驱动的全身性炎症反应,引发银屑病关节炎、肥胖、糖尿病等多种共病。数据显示,约73%银屑病患者存在至少一种共病1,2。

中华医学会皮肤性病学分会第十三届主任委员、北京大学人民医院张建中教授表示,“皮肤病的全球总负担YLDs(伤残生存年)在人类所有疾病中排第4位,已经成为影响公共卫生的疾病3,在皮肤病中,湿疹/特应性皮炎、银屑病和荨麻疹占前三位4。银屑病是系统性炎症的皮肤表现,皮损如同体表可见的‘火苗’,其根源在于体内炎症因子的过度分泌。管理绝不能止于皮肤,必须具备‘全局视野’。以银屑病最常见的共病银屑病关节炎为例,近30%银屑病患者会发生银屑病关节炎5,且银屑病关节炎具有易复发、易进展的特点,如果不及时治疗,其引起的长期炎症会给关节带来不可逆的损伤,甚至会造成关节畸形和残疾,严重影响患者生活质量。”

靶向疗法实现“免疫稳态”,推动“长期主义”全程管理

银屑病具有反复发作的特点。调查显示,我国复发3次以上的患者比例达87%6,且多在同一部位复发7。这一现象与皮损消退后残留的“炎症记忆”有关——组织驻留记忆T细胞(TRM)如同“潜伏的火种”,一旦受到刺激,可快速激活并产生大量炎症因子,导致复发及共病发生8,9,10,11,12。近年来,新一代白介素类抑制剂的出现,推动银屑病治疗进入追求“临床治愈”的新阶段,以司库奇尤单抗为代表的IL-17A抑制剂可持久抑制异常免疫反应,修复皮肤屏障,帮助机体从“促炎状态”转向“免疫平衡状态”,从而产生持久、稳定的患者获益。帮助患者控制疾病进展、减少反复复发,实现高质量的症状控制和社会功能回归。

“建立长期、规范的综合管理策略,着力控制全身炎症负荷,对于降低共病风险、改善患者远期预后、提升患者整体生活质量至关重要。” 张建中教授强调,“银屑病管理需具备‘长期主义’思维,进行全程管理,通过前期2年的持续治疗,实现免疫平衡,为后续9年甚至更长期的高留存率及稳定控制奠定基础13,14,15,减少皮损复发并预防共病。这为银屑病的全程管理提供了清晰、可操作的具体路径。这一治疗理念,将助力银屑病患者迎来稳定可控的未来。”

从治疗到关爱,稳“银”未来可期

随着医学技术的快速发展,银屑病这类过去无法治愈的疾病,如今已可实现“临床治愈”和共病管理。这一进步离不开产、学、研、医的协同努力,使得大量高效能的生物制剂和小分子靶向药物等得以进入临床,成为医生手中有力的“武器”,众多创新制药企业为提升我国银屑病整体诊疗水平作出了重要贡献。

作为免疫治疗领域的领跑者,针对银屑病等严重影响患者健康和生活的自身免疫性疾病,诺华勇于突破前沿科学边界,成功研发了多款同类首创(first-in-class)的创新药物,构筑起行业领先的研发管线,并持续加速将突破性创新疗法引入中国。且多年来,诺华积极推动诊疗规范化与临床管理水平提升,促进创新药物可及性与合理使用,并以像“至净新生”这样多元化、持续性的疾病科普与患者赋能项目,帮助患者加强自我管理、改善健康结局、重获生命希望,共同助力银屑病患者迎来稳定可控的未来,让稳“银”未来真正可期。

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  1. 中华医学会,等. 银屑病基层诊疗指南(2022年) [J] . 中华全科医师杂志, 2022, 21(8) : 705-714.
  2. 李欣,等.银屑病慢病管理专家共识[J].中国皮肤性病学杂志,2025,39(07):709-734.
  3. Hay R J, Johns N E, Williams H C, Bolliger I W, Dellavalle R P, Margolis D J, et al. The global burden of skin disease in 2010: an analysis of the prevalence and impact of skin conditions[J]. Journal of Investigative Dermatology, 2014, 134(6): 1527-1534. DOI: 10.1038/jid.2013.446.
  4. Laughter M R, Maymone M B C, Mashayekhi S, et al. The global burden of atopic dermatitis: lessons from the Global Burden of Disease Study 1990–2017[J]. British Journal of Dermatology, 2021, 184(2): 304-309. DOI: 10.1111/bjd.19580.
  5. Gladman DD, et al. Ann Rheum Dis. 2005 Mar;64 Suppl 2(Suppl 2):ii14-7.
  6. 2023年中国银屑病患者复发洞察调研报告.
  7. Owczarczyk-Saczonek A, et al. Postepy Dermatol Alergol. 2022;39(1):209-220.
  8. 王文秋, 等. 中华皮肤科杂志,2025,58(11):1090-1095.
  9. Christopher E M Griffiths,et al,Lancet 2021; 397: 1301–15.
  10. Francis L, et al. J Allergy Clin Immunol. 2024 Jul;154(1):42-50.
  11. Lwin SM, et al. J Invest Dermatol. 2024 Dec;144(12):2645-2649.
  12. Ortega-Mejia II, et al. Front Immunol. 2025 Jul 24;16:1621396.
  13. Elena Ippoliti, et al. Dermatol Ther. https://doi.org/10.1155/dth/9618241.
  14. Langley RG, et al. Br J Dermatol. 2023 Feb 10;188(2):198-207.
  15. Bisonnette R, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32:1507–1514.