• Tourmaline Bio是一家处于药物临床研究阶段的生物制药公司，其正在研发的pacibekitug（一种抗IL-6单克隆抗体）可作为动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的治疗新选择。
• pacibekitug是一种非常有前景的靶向疗法，它有望降低患者的全身性炎症这一心血管风险的一个独立且重要的驱动因素，从而解决 ASCVD 治疗中未被满足的关键需求。
• 收购价格为每股48美元，对Tourmaline Bio的估值约为14亿美元。
近日，诺华宣布已与Tourmaline Bio, Inc. 达成一项收购协议（简称“Tourmaline”）。Tourmaline是一家处于药物临床研究阶段的生物制药公司，总部位于纽约，其致力于开发pacibekitug（一种抗IL-6单克隆抗体），用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）。pacibekitug通过靶向IL-6这一促进全身性炎症的重要上游细胞因子，以降低患者的全身性炎症，这是心血管风险的一个独立且重要的驱动因素，从而解决 ASCVD 治疗中未被满足的关键需求，这也符合诺华在心血管治疗领域的市场战略。随着其二期临床实验已取得显著进展1，诺华将获得这一即将进入三期临床研究的资产，从而进一步丰富其现有的心血管疾病产品管线。
诺华药品开发部总裁兼首席医学官施睿明 Shreeram Aradhye 表示，“由于目前尚无广泛采用的抗炎疗法可用于降低心血管风险，pacibekitug通过其靶向IL-6的差异化作用机制，有望成为解决 ASCVD 残留炎症风险的潜在突破性治疗方式。炎症是心血管疾病的重要驱动因素，Tourmaline团队在这一产品的研发上已经取得了显著进展。我们很高兴将pacibekitug纳入诺华的产品管线，并与Tourmaline团队合作推进该疗法的开发，这将使我们在心血管治疗领域的产品更加多元化。”
pacibekitug 是一款临床在研抗 IL-6 IgG2 型人源化单克隆抗体，旨在通过高亲和力结合IL-6减轻与ASCVD有关的全身炎症。在2025年5月20日发布的二期临床试验TRANQUILITY的90天研究结果中，pacibekitug在月剂量为15毫克时，在第90天将高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的中位数降低了85%；在每季度给予50毫克剂量时，降低了86%。不良事件和严重不良事件的总体发生率与安慰剂相当。这些令人鼓舞的结果表明，pacibekitug相比现有疗法，能更有效地解决残余炎症风险这一未被满足的需求，同时通过每季度一次的便捷给药方式提升患者体验。
声明
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• 本资料中涉及的药物pacibekitug尚未在中国大陆获批。