##  [诺华进博之约：从延长生命到拓展生活，多方共探慢粒“无治疗缓解”新生态](/news/nuohuajinbozhiyuecongyanzhangshengmingdaotazhanshenghuoduofanggongtanmanliwuzhiliaohuanjiexinshengtai "诺华进博之约：从延长生命到拓展生活，多方共探慢粒“无治疗缓解”新生态") 

  十一月 08, 2026 

在第九届中国国际进口博览会期间，围绕慢粒治疗目标的持续进阶，主题为**“诺”守慢粒，奔赴“治愈”之路**的科普活动于诺华展台举行。活动现场，苏州大学附属第一医院血液科主任医师陈苏宁教授、北京新阳光慈善基金会理事长刘正琛、慢粒患者代表陆勇、以及诺华企业管理层等各界嘉宾齐聚，共同探讨慢性髓细胞性白血病（CML，简称慢粒）从延长生存向无治疗缓解（TFR）的不断演进。各方共同呼吁，让更多慢粒患者有机会通过科学规范的全程管理，实现TFR，重获高质量、不被疾病定义的生活。

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“诺”守慢粒，奔赴“治愈”之路科普活动嘉宾合影

诺华公司中国区副总裁，肿瘤治疗领域负责人刘正亚表示：“自25年前首个慢粒靶向药出现以来，该疾病治疗目标发生了根本性转变，从过去以‘活下去’为唯一诉求，到如今追求长期生存，并将TFR作为更高的治疗愿景。诺华始终以患者为中心，致力于通过持续创新，让患者活得更长、活得更好、有机会实现TFR、这正是创新药物价值的体现。诺华在慢粒领域从未停止创新的脚步，患者始终是持续创新的出发点；只有让创新成果足够早地惠及真正需要的患者，创新才能产生真正的影响。未来，我们将继续携手医生、患者组织及社会各界，共同提升疾病认知，让医学创新的光芒，照亮更多患者奔赴‘治愈’的人生。”

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*诺华公司中国区副总裁、肿瘤治疗领域负责人*

*刘正亚致辞*

**重塑生命轨迹，治疗目标向“无治疗缓解”升级**

慢粒是一种骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，是慢性白血病最常见的类型之一1，占成人白血病的15%2，我国每年约有9,300例新发病例3。在既往化疗时代，慢粒患者的年死亡率为15%-20%，10年生存率不到20%4,5。随着治疗手段不断突破，慢粒逐步转变为可长期管理的慢性疾病，患者的生存状况得到显著改善，治疗目标也随之不断向前，从控制疾病进展、延长生存，逐步走向追求更深、更持久的分子学缓解，并进一步关注长期治疗体验与生活质量，无治疗缓解（TFR）也成为慢粒治疗进一步探索的目标

苏州大学附属第一医院血液科主任医师陈苏宁表示：“随着生存期延长，临床与患者的关注点发生改变。过去患者问的是‘能不能活下来’，如今问的是‘能不能停药、能不能像正常人一样生活’。TFR正是回应这一期待的更高治疗目标——它并非放弃治疗，而是在严格监测下追求停药后长期维持缓解。因此，TFR不应等到停药前才谈，而应从新诊断起就建立全程管理概念，通过医患共同决策明确规范治疗与监测的路径，避免盲目追求停药。”

**从“看见目标”到“走向目标”，共探慢粒全程管理路径**

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圆桌交流嘉宾合影

更高治疗目标的出现，也对慢粒患者的长期疾病管理提出了新的课题。从了解TFR，到真正向TFR迈进，并非一个单一的停药节点，而是一条贯穿诊断、治疗、监测与长期管理的路径。患者不仅需要“看见”更远的治疗目标，也需要真正理解每一个阶段为什么重要，并将目标转化为长期规范治疗、规律监测和主动参与疾病管理的行动。

圆桌交流中，慢粒患者代表陆勇结合二十余年的疾病经历，分享了自身治疗目标从“活下来”、长期控制疾病，到如今向TFR迈进的变化。北京新阳光慈善基金会理事长刘正琛则进一步提出，慢粒患者支持的关键是推动患者从“看见目标”到“理解目标”、再到“付诸行动”，这需要将TFR、深度分子学缓解、分子学监测等专业概念转化为患者听得懂、能行动的信息，并通过持续的疾病教育与陪伴，帮助患者更主动地参与长期疾病管理。

当治疗目标不断向前，患者管理也需要从“告诉患者一个目标”，进一步走向“帮助患者走好通往目标的每一步”。这不仅需要患者自身长期参与，也需要医患沟通、患者教育和持续支持共同贯穿疾病管理全过程，让更高的治疗目标真正转化为患者可以理解、可以参与、可以逐步迈向的长期路径。医学的持续进步，为符合条件的患者争取TFR创造了可能。回望慢粒疾病诊疗二十五载发展变迁，治疗理念持续迭代，临床边界不断拓展，患者获益的内涵也在不断延伸，从疾病控制进一步走向更高质量的长期生存与生活。

为实现患者获益的跨越，行业各方需协同共建，打通一条贯穿诊疗全程的完整路径。这要求创新边界从药物研发延伸至疾病认知、患者支持与公众科普等。诺华也将携手各界，共同推动疾病管理格局的重塑。借此进博契机，诺华正式发布血液科普传播形象IP，旨在通过更亲近、易懂、持续的科普方式，帮助大众理解血液疾病，让更多人看见血液疾病背后的真实人生，提升全社会的疾病认知。



 

 

 

 

 

 

1. 陈本川.双靶向治疗多重耐药慢性髓系白血病变构抑制新药——阿西米尼(asciminib)\[J\].医药导报,2022,41(6):920-926.
2. 中华医学会血液学分会. 慢性髓性白血病中国诊断与治疗指南（2020年版）)\[J\]. 中华血液学杂志，2020，41(05):353-364.
3. Clarivate DRG Emerging Markets Data