我们的承诺

诺华与全世界的患者团体合作，共同创想医药未来，改善人们的生活质量，延长人类的寿命。我们在研发领域投入了大量资金，支持并加强我们的承诺：以科学引领创新，去解决社会上面临的一些最具挑战性的健康问题。只有通过合作，我们才能为患者带来更好的结果，并改变医学实践。

我们充分认识到患者和护理人员理解诺华能为他们带来什么的重要性。

尊重和理解患者团体

我们承诺积极寻求和倾听患者团体的建议和想法，从而使我们在药物的研发和商业化过程中，能够做出更正确的决定，使患者，医疗健康系统和诺华互利共赢。

我们承诺在患者团体洞察的基础上，提供教育机会，帮助患者找到正确的医疗服务，帮助医疗健康专业人士为患者提供最佳的治疗手段。

我们承诺生产易用的产品，特别是针对有身体缺陷的患者。与此同时，我们积极寻求患者团体的建议，以改善我们产品的方便易用性。

我们承诺提供简单易懂的产品信息，包括及时为医疗健康专业人士提供准确的医疗信息，从而帮助其让患者准确使用我们的产品。

我们承诺尊重患者团体的独立性和诚信，以简单、透明的方式展开工作。

拓展药物的可及性

我们承诺与患者团体及政府、支付方、医疗健康专业人士及其他医药公司等利益相关方合作，共同帮助患者获取所需的药物。

我们承诺在三个原则的基础上制定新药的可及性战略：通过新药研发满足缺医少药人群的药物需求；进一步提高药物的可负担性；加强医疗系统的建设。

我们承诺继续提供定制化、可扩展的可及性解决方案，包括：患者援助项目、公平的商业模式， 社会商业模式，零利润点模式，药物捐赠项目，以及通过山德士提供仿制药和生物类似药，从而让患者获得我们的药物。

如果患者有需求，在遵守法律法规的基础上，我们承诺致力为其提供各种我们临床试验药物信息。

开展负责任的临床试验

我们承诺在药物研发初期，积极寻求患者团体的建议，并在临床试验前、中、后持续改善信息分享方式，为患者提供简单易懂的信息。

我们承诺通过聆听患者团体在试验设计、探索新科技手段、执行新战略方面的见解，提高临床试验的可及性和参与度，从而确保试验能够反映患者的多样性。

我们认为，临床试验 的结果应当被用于推动公共健康事业的发展，我们承诺为患者团体以及其他相关方提供临床试验的相关信息，包括正面的以及负面的研究结果。

诺华临床试验完成后，我们承诺在 clinicaltrials.gov 和 EudraCT公布研究结果。此外，我们要求诺华支持的所有 研究者发起的试验 (IITs)的独立赞助商，均把结果公之于众。

临床试验成功完成后，我们承诺将我们的药品在每个参与到临床试验的国家进行注册。当药物成功注册，但仍未实现商业上市时，我们将在遵守当地法规的前提下，为参与过临床试验的患者提供药品，以避免其治疗中断。

认可透明度和报告的重要性

我们承诺透明地与医疗健康专业人士及患者团体分享互动信息，并披露所有资金以及相关的非资金支持措施。

我们承诺定期报告这些承诺的履行情况。

(由诺华管理委员会代表所有诺华员工签字)