REQ-10092044
十一月 09, 2026
China
摘要
Bu pozisyon için birincil sorumluluklar, serbest bırakma testi ile ilgili görevleri yerine getirmek ve laboratuvar verilerini gözden geçirmek, ekibi/ laboratuvarı sorumluluğu altında koordine etmektir. Kalite Kontrol organizasyonu için iç ve dış ortaklarla iletişim kurmak. İlgili alanda teknik uzman olarak siteyi destekler
About the Role
Major Accountabilities
~ QC / A S ve T için, gerektiği gibi, sitenin boyutuna / Kontrol yayılma alanına göre .
~ Departman Operasyonel faaliyetlerinin koordinasyonu (QC Head rolünde listelenmiştir).
~ Yerel işe alma işlemini başlatın ve yönlendirin.
~ Hat sorumluluğu ve günlük izlenecek yol.
~ OpEx Projelerine Liderlik Edin.
~ Sapma, OOx, Şikayetlerin Araştırılması.
~ CAPA'ları tanımlayın ve uygulayın.
~ Destek transferi Projeler ve doğrulama çalışmaları.
~ Ekip ölçümlerini izleyin ve KQI /KPI'nın gereksinimleri karşıladığından emin olun.
~ Metin ve tasarımı gözden geçirin ve onaylayın.
~ İsG olayları raporlama ve eylem takibi.
~ Yeni ekipman devreye alma Desteği (OQ, PQ).
~ Proses ve ürünlerde iyileştirme alanları tanımlayın.
~ Kaynak ve kapasite (kişi ve ekipman) planlaması ve iş yükü yönetimi.
~ Uzman ekibe performans ve liderlik desteği.
~ Ekipmanın, kimyasalların ve sarf malzemelerinin uygun şekilde kullanılabilirliğini sağlayın.
~ SÇP incelemesi ve revizyonu.
~ Yerel eğitim gerçekleştirin ve eğitim durumunu izleyin
~ yukarıdaki gibi Mikrobiyolojik QC için, artı:
~ Mikrobiyolojik faaliyetlerin saha hedefleri doğrultusunda yönetilmesi.
~ cGxP gereksinimlerine göre eğitim sağlayın.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ Özel durum yönetimi.
~ Şikayet Soruşturma Desteği.
~ DI ve cGxP ve tüm yasal gerekliliklere uygunluğu sağlayın.
~ GxP iç denetimlerinde işbirliği ve iç/dış denetim ve denetim planlarının yerine getirilmesini sağlamak.
~ Ekipman yeterlilik incelemesi / serbest bırakma.
~ cGxP standars planlamasına, GxP denetimlerinde/denetimlerinde işbirliğine göre yürütülen faaliyetleri sağlayın.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ Analitik ekipmanın kalifikasyon /kalibrasyon durumunu sağlayın.
~ Ürünlerin ve diğer malzemelerin spesifikasyonlara ve kurumsal, sağlık otoriteleri ve E5 gereksinimlerine uygunluğunu sağlayın.
~ Mikrobiyolojik test incelemesi ve onayı.
Key Performance Indicators
Bu pozisyon için birincil sorumluluklar, serbest bırakma testi ile ilgili görevleri yerine getirmek ve laboratuvar verilerini gözden geçirmek, ekibi/ laboratuvarı sorumluluğu altında koordine etmektir. Kalite Kontrol organizasyonu için iç ve dış ortaklarla iletişim kurmak. İlgili alanda teknik uzman olarak siteyi destekler
Work Experience
~(Mikro)biyoanalitik/teşhis, mikro-organizmaların büyüme özellikleri ve kültür ortamı hazırlama
~Sınır ötesi iş birliği
~Çevresel izleme ve temizlik bölgeleri ile ilaç endüstrisinde / biyoteknolojide QC / QA
Skills
~Kaynakları Yönetme
~Laboratuvar Ekipmanları
~Kalite Kontrol (Qc) Testi
~Kalite Kontrol Örneklemesi
~Toplam Kalite Yönetimi
~Gxp (İngilizce)
~Endüstri Standartları
~Laboratuvar Mükemmelliği
~Karar Verme Becerileri
~Belirsizlikle Başa Çıkmak
~Öz Farkındalık
~Sürekli Öğrenme
~Teknolojik Uzmanlık
~Organizasyon Anlayışı
~Akıllı Risk Alma
Language
İngilizce
~ QC / A S ve T için, gerektiği gibi, sitenin boyutuna / Kontrol yayılma alanına göre .
~ Departman Operasyonel faaliyetlerinin koordinasyonu (QC Head rolünde listelenmiştir).
~ Yerel işe alma işlemini başlatın ve yönlendirin.
~ Hat sorumluluğu ve günlük izlenecek yol.
~ OpEx Projelerine Liderlik Edin.
~ Sapma, OOx, Şikayetlerin Araştırılması.
~ CAPA'ları tanımlayın ve uygulayın.
~ Destek transferi Projeler ve doğrulama çalışmaları.
~ Ekip ölçümlerini izleyin ve KQI /KPI'nın gereksinimleri karşıladığından emin olun.
~ Metin ve tasarımı gözden geçirin ve onaylayın.
~ İsG olayları raporlama ve eylem takibi.
~ Yeni ekipman devreye alma Desteği (OQ, PQ).
~ Proses ve ürünlerde iyileştirme alanları tanımlayın.
~ Kaynak ve kapasite (kişi ve ekipman) planlaması ve iş yükü yönetimi.
~ Uzman ekibe performans ve liderlik desteği.
~ Ekipmanın, kimyasalların ve sarf malzemelerinin uygun şekilde kullanılabilirliğini sağlayın.
~ SÇP incelemesi ve revizyonu.
~ Yerel eğitim gerçekleştirin ve eğitim durumunu izleyin
~ yukarıdaki gibi Mikrobiyolojik QC için, artı:
~ Mikrobiyolojik faaliyetlerin saha hedefleri doğrultusunda yönetilmesi.
~ cGxP gereksinimlerine göre eğitim sağlayın.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ Özel durum yönetimi.
~ Şikayet Soruşturma Desteği.
~ DI ve cGxP ve tüm yasal gerekliliklere uygunluğu sağlayın.
~ GxP iç denetimlerinde işbirliği ve iç/dış denetim ve denetim planlarının yerine getirilmesini sağlamak.
~ Ekipman yeterlilik incelemesi / serbest bırakma.
~ cGxP standars planlamasına, GxP denetimlerinde/denetimlerinde işbirliğine göre yürütülen faaliyetleri sağlayın.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ Yöntem ve Yordamların güncel olduğundan emin olun.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ cGxP'ye göre dokümantasyon ve Yöntemlerin yönetimi.
~ Analitik ekipmanın kalifikasyon /kalibrasyon durumunu sağlayın.
~ Ürünlerin ve diğer malzemelerin spesifikasyonlara ve kurumsal, sağlık otoriteleri ve E5 gereksinimlerine uygunluğunu sağlayın.
~ Mikrobiyolojik test incelemesi ve onayı.
Key Performance Indicators
Bu pozisyon için birincil sorumluluklar, serbest bırakma testi ile ilgili görevleri yerine getirmek ve laboratuvar verilerini gözden geçirmek, ekibi/ laboratuvarı sorumluluğu altında koordine etmektir. Kalite Kontrol organizasyonu için iç ve dış ortaklarla iletişim kurmak. İlgili alanda teknik uzman olarak siteyi destekler
Work Experience
~(Mikro)biyoanalitik/teşhis, mikro-organizmaların büyüme özellikleri ve kültür ortamı hazırlama
~Sınır ötesi iş birliği
~Çevresel izleme ve temizlik bölgeleri ile ilaç endüstrisinde / biyoteknolojide QC / QA
Skills
~Kaynakları Yönetme
~Laboratuvar Ekipmanları
~Kalite Kontrol (Qc) Testi
~Kalite Kontrol Örneklemesi
~Toplam Kalite Yönetimi
~Gxp (İngilizce)
~Endüstri Standartları
~Laboratuvar Mükemmelliği
~Karar Verme Becerileri
~Belirsizlikle Başa Çıkmak
~Öz Farkındalık
~Sürekli Öğrenme
~Teknolojik Uzmanlık
~Organizasyon Anlayışı
~Akıllı Risk Alma
Language
İngilizce
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)
Operations
Quality
China
Haiyan (Zhejiang Province)
CN27 (FCRS = CN027) Novartis Pharmaceutical Technology Zhejiang Co., Ltd.
Quality
Full time
Kadrolu
No