REQ-10083483
7月 22, 2026
Slovenia
摘要
~ Ce rôle utilise les compétences de laboratoire de chimie pour tester et mesurer les produits ou les matériaux tout en veillant à ce que l’analyse soit effectuée conformément aux procédures opérationnelles normalisées (SOP), aux méthodes analytiques et aux méthodes actuelles.
About the Role
Major Accountabilities
~ Stockage et gestion d’échantillons
~ Tests analytiques/documentation du produit médicamenteux / produit fini / plaintes / stabilité / échantillons de matériaux d’emballage aux normes GxP
~ Test/Stockage et gestion d’échantillons .
~ Documentation analytique des échantillons de stabilité aux normes GxP
~ Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception
~ Distribution d’échantillons de commercialisation (le cas échéant)
Key Performance Indicators
~ Ce rôle utilise les compétences de laboratoire de chimie pour tester et mesurer les produits ou les matériaux tout en veillant à ce que l’analyse soit effectuée conformément aux procédures opérationnelles normalisées (SOP), aux méthodes analytiques et aux méthodes actuelles.
Work Experience
~Solides connaissances techniques et scientifiques en matière d'analyse pharmaceutique/chimique/QC/équivalent.
~Expérience de travail dans un environnement de laboratoire dans l'industrie pharmaceutique.
Skills
~Équipement de laboratoire
~Tests de contrôle de la qualité (Qc)
~Échantillonnage de contrôle de la qualité
~Gestion de la qualité totale
~Gxp (Bonnes pratiques d'ex-
~Normes de l'industrie
~L'excellence du laboratoire
~Compétences en matière de prise de décision
~Faire face à l'ambiguïté
~Conscience de soi
~Apprentissage continu
~Expertise technologique
Language
Anglais
~ Stockage et gestion d’échantillons
~ Tests analytiques/documentation du produit médicamenteux / produit fini / plaintes / stabilité / échantillons de matériaux d’emballage aux normes GxP
~ Test/Stockage et gestion d’échantillons .
~ Documentation analytique des échantillons de stabilité aux normes GxP
~ Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception
~ Distribution d’échantillons de commercialisation (le cas échéant)
Key Performance Indicators
~ Ce rôle utilise les compétences de laboratoire de chimie pour tester et mesurer les produits ou les matériaux tout en veillant à ce que l’analyse soit effectuée conformément aux procédures opérationnelles normalisées (SOP), aux méthodes analytiques et aux méthodes actuelles.
Work Experience
~Solides connaissances techniques et scientifiques en matière d'analyse pharmaceutique/chimique/QC/équivalent.
~Expérience de travail dans un environnement de laboratoire dans l'industrie pharmaceutique.
Skills
~Équipement de laboratoire
~Tests de contrôle de la qualité (Qc)
~Échantillonnage de contrôle de la qualité
~Gestion de la qualité totale
~Gxp (Bonnes pratiques d'ex-
~Normes de l'industrie
~L'excellence du laboratoire
~Compétences en matière de prise de décision
~Faire face à l'ambiguïté
~Conscience de soi
~Apprentissage continu
~Expertise technologique
Language
Anglais
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€17,800.00 - €30,420.00
Operations
Quality
Slovenia
Mengeš
SI19 (FCRS = SI019) Novartis farmacevtska proizvodnja d.o.o.
Quality
Full time
CDD (durée déterminée)
No
