REQ-10082151
7月 21, 2026
France
摘要
~Atanan Kalite departmanındaki tüm faaliyetleri destekler.
~Atanan Kalite ve/veya Laboratuvar Sistemlerinin etkin ve uyumlu bir şekilde uygulanmasına, bakımına ve yürütülmesine katkıda bulunur.
~Atanan Kalite ve/veya Laboratuvar Sistemlerinin etkin ve uyumlu bir şekilde uygulanmasına, bakımına ve yürütülmesine katkıda bulunur.
About the Role
Major Accountabilities
~ Kalite Organizasyonuna teknik ve/veya idari destek sağlamak.
~ Süpervizörün yönlendirdiği gibi basit, rutin, tekrarlayan faaliyetler gerçekleştirmek.
~ Standart İşletim Prosedürlerini (SOP) ve/veya Laboratuvar Yöntemlerini etkin ve uyumlu bir şekilde takip etmek.
~ Dokümanların hazırlanmasında yardım sağlamak (örn. raporlar, kayıtlar, sunumlar).
~ Novartis ürünleriyle ilgili teknik şikayetlerin / olumsuz olayların / özel durum senaryolarının alındıktan sonraki 24 saat içinde raporlenmesi
~ Pazarlama örneklerinin dağıtımı (uygun olduğunda)
Key Performance Indicators
~Müşteri Memnuniyeti
~ Dakiklik oranı
~ Belirtilen döngü süresinin ardından zamanında yapılan işler
~ GMP ve Sağlık, Güvenlik ve Çevre kılavuzlarına ve Standart İşletim Prosedürlerine tutarlı uyum
~ Düzenleyici denetimlerle ilgili şikayet olmaması
Work Experience
~Teknik bilgi
~Operasyon Yönetimi ve Uygulama
~Sınır ötesi iş birliği
Skills
~QA (Kalite Güvencesi)
~Gmp Prosedürleri
~Kalite Standartları
~Kalite Kontrol (Qc) Testi
~Belirsizlikle Başa Çıkmak
~Öz Farkındalık
~Sürekli Öğrenme
~Teknolojik Uzmanlık
Language
İngilizce
~ Kalite Organizasyonuna teknik ve/veya idari destek sağlamak.
~ Süpervizörün yönlendirdiği gibi basit, rutin, tekrarlayan faaliyetler gerçekleştirmek.
~ Standart İşletim Prosedürlerini (SOP) ve/veya Laboratuvar Yöntemlerini etkin ve uyumlu bir şekilde takip etmek.
~ Dokümanların hazırlanmasında yardım sağlamak (örn. raporlar, kayıtlar, sunumlar).
~ Novartis ürünleriyle ilgili teknik şikayetlerin / olumsuz olayların / özel durum senaryolarının alındıktan sonraki 24 saat içinde raporlenmesi
~ Pazarlama örneklerinin dağıtımı (uygun olduğunda)
Key Performance Indicators
~Müşteri Memnuniyeti
~ Dakiklik oranı
~ Belirtilen döngü süresinin ardından zamanında yapılan işler
~ GMP ve Sağlık, Güvenlik ve Çevre kılavuzlarına ve Standart İşletim Prosedürlerine tutarlı uyum
~ Düzenleyici denetimlerle ilgili şikayet olmaması
Work Experience
~Teknik bilgi
~Operasyon Yönetimi ve Uygulama
~Sınır ötesi iş birliği
Skills
~QA (Kalite Güvencesi)
~Gmp Prosedürleri
~Kalite Standartları
~Kalite Kontrol (Qc) Testi
~Belirsizlikle Başa Çıkmak
~Öz Farkındalık
~Sürekli Öğrenme
~Teknolojik Uzmanlık
Language
İngilizce
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)
€24,200.00 - €45,000.00
Operations
Quality
France
Huningue
FR12 (FCRS = FR012) Novartis Pharma S.A.S.
Quality
Full time
Geçici (Belirli Süreli)
No
