REQ-10073737
3月 13, 2026
Spain
摘要
~ Sorumluluk alanındaki kalite yönlerini ve projelerini yönetir.
~Genel GxP uygunluğunu ve Novartis Kalite Yönetim Sistemlerine uygunluğu sağlar ve destekler.
~Genel GxP uygunluğunu ve Novartis Kalite Yönetim Sistemlerine uygunluğu sağlar ve destekler.
About the Role
Major Accountabilities
~ Tüm üretim ve test faaliyetlerinin gözetimi, veri bütünlüğü ve e-Uyumluluk dahil olmak üzere cGxP ile uyumluluğu sağlar
~ İstisna araştırmalarını desteklemek
~ Üretim, QC ve AS ve T kayıtlarının gözden geçirilmesi ve onaylanması
~ MBR inc.
~ OpEx iyileştirme projelerine destek
Kalifiye Kişi - Kayda uygun olarak seri sürümü yürütmek
~ Novartis ürünleriyle ilgili teknik şikayetlerin / olumsuz olayların / özel durum senaryolarının alındıktan sonraki 24 saat içinde raporlenmesi
~ Pazarlama örneklerinin dağıtımı (uygun olduğunda)
Key Performance Indicators
~ Sorumluluk alanındaki kalite yönlerini ve projelerini yönetir.
~Genel GxP uygunluğunu ve Novartis Kalite Yönetim Sistemlerine uygunluğu sağlar ve destekler.
Work Experience
~Çevresel izleme ve temizlik bölgeleri ile ilaç endüstrisinde / biyoteknolojide QC / QA
~Fonksiyonel Kapsam
~Sınır ötesi iş birliği
Skills
~Teknolojik Zeka
~QA (Kalite Güvencesi)
~Gmp Prosedürleri
~Kalite Standartları
~Kalite Kontrol (Qc) Testi
~Belirsizlikle Başa Çıkmak
~Öz Farkındalık
~Sürekli Öğrenme
~Teknolojik Uzmanlık
Language
İngilizce
~ Tüm üretim ve test faaliyetlerinin gözetimi, veri bütünlüğü ve e-Uyumluluk dahil olmak üzere cGxP ile uyumluluğu sağlar
~ İstisna araştırmalarını desteklemek
~ Üretim, QC ve AS ve T kayıtlarının gözden geçirilmesi ve onaylanması
~ MBR inc.
~ OpEx iyileştirme projelerine destek
Kalifiye Kişi - Kayda uygun olarak seri sürümü yürütmek
~ Novartis ürünleriyle ilgili teknik şikayetlerin / olumsuz olayların / özel durum senaryolarının alındıktan sonraki 24 saat içinde raporlenmesi
~ Pazarlama örneklerinin dağıtımı (uygun olduğunda)
Key Performance Indicators
~ Sorumluluk alanındaki kalite yönlerini ve projelerini yönetir.
~Genel GxP uygunluğunu ve Novartis Kalite Yönetim Sistemlerine uygunluğu sağlar ve destekler.
Work Experience
~Çevresel izleme ve temizlik bölgeleri ile ilaç endüstrisinde / biyoteknolojide QC / QA
~Fonksiyonel Kapsam
~Sınır ötesi iş birliği
Skills
~Teknolojik Zeka
~QA (Kalite Güvencesi)
~Gmp Prosedürleri
~Kalite Standartları
~Kalite Kontrol (Qc) Testi
~Belirsizlikle Başa Çıkmak
~Öz Farkındalık
~Sürekli Öğrenme
~Teknolojik Uzmanlık
Language
İngilizce
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)
Operations
Production / Manufacturing
Spain
Zaragoza
ES45 (FCRS = ES045) Advanced Accelerator Applications Iberica S.L.U.
Quality
Full time
Kadrolu
No
