REQ-10073737
3月 13, 2026
Spain
摘要
~Upravlja vidike kakovosti in projekte znotraj področja odgovornosti.
~Zagotavlja in podpira splošno skladnost GxP in skladnost z Novartisovimi sistemi vodenja kakovosti.
~Zagotavlja in podpira splošno skladnost GxP in skladnost z Novartisovimi sistemi vodenja kakovosti.
About the Role
Major Accountabilities
~ Nadzor nad vsemi proizvodnimi in testnimi aktivnostmi, zagotavlja skladnost s cGxP, vključno s celovitostjo podatkov in e-skladnostjo
~ Podpora preiskavam izjem
~ Pregled in odobritev proizvodnih zapisov, evidenc QC ter AS in T
~ MBR pregled
~ Podpora projektom za izboljšanje OpEx
Kvalificirana oseba - izvaja sprostitev serije skladno z registracijo
~ Poročanje o tehničnih pritožbah / neželenih dogodkih / scenarijih posebnih primerov, povezanih z Novartis izdelki v roku 24 ur po prejemu
~ Distribucija vzorcev trženja (kjer je primerno)
Key Performance Indicators
~Upravlja vidike kakovosti in projekte znotraj področja odgovornosti.
~Zagotavlja in podpira splošno skladnost GxP in skladnost z Novartisovimi sistemi vodenja kakovosti.
Work Experience
~QC/QA v farmacevtski industriji/biotehnologiji z nadzorom okolja in čistilnimi conami
~Funkcionalna širina
~Sodelovanje prek meja
Skills
~Tehnološka inteligenca
~Qa (zagotavljanje kakovosti)
~Postopki dobre proizvodne prakse
~Standardi kakovosti
~Testiranje nadzora kakovosti (Qc)
~Odpravljanje dvoumnosti
~Samozavedanje
~Stalno učenje
~Tehnološko strokovno znanje
Language
Angleščina
~ Nadzor nad vsemi proizvodnimi in testnimi aktivnostmi, zagotavlja skladnost s cGxP, vključno s celovitostjo podatkov in e-skladnostjo
~ Podpora preiskavam izjem
~ Pregled in odobritev proizvodnih zapisov, evidenc QC ter AS in T
~ MBR pregled
~ Podpora projektom za izboljšanje OpEx
Kvalificirana oseba - izvaja sprostitev serije skladno z registracijo
~ Poročanje o tehničnih pritožbah / neželenih dogodkih / scenarijih posebnih primerov, povezanih z Novartis izdelki v roku 24 ur po prejemu
~ Distribucija vzorcev trženja (kjer je primerno)
Key Performance Indicators
~Upravlja vidike kakovosti in projekte znotraj področja odgovornosti.
~Zagotavlja in podpira splošno skladnost GxP in skladnost z Novartisovimi sistemi vodenja kakovosti.
Work Experience
~QC/QA v farmacevtski industriji/biotehnologiji z nadzorom okolja in čistilnimi conami
~Funkcionalna širina
~Sodelovanje prek meja
Skills
~Tehnološka inteligenca
~Qa (zagotavljanje kakovosti)
~Postopki dobre proizvodne prakse
~Standardi kakovosti
~Testiranje nadzora kakovosti (Qc)
~Odpravljanje dvoumnosti
~Samozavedanje
~Stalno učenje
~Tehnološko strokovno znanje
Language
Angleščina
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)
Operations
Production / Manufacturing
Spain
Zaragoza
ES45 (FCRS = ES045) Advanced Accelerator Applications Iberica S.L.U.
Quality
Full time
Redni sodelavec
No
