REQ-10070505
1月 30, 2026
Spain
摘要
~ Prend en charge toutes les activités GxP dans le département Qualité.
Administrer les systèmes / processus de qualité, y compris la documentation, les mesures et le suivi des actions.
~ Soutient la mise en place de processus opérationnels de qualité.
Effectue des activités opérationnelles et de conformité GxP de routine conformément aux normes de qualité de Novartis. Soutient les projets et les initiatives de qualité.
Administrer les systèmes / processus de qualité, y compris la documentation, les mesures et le suivi des actions.
~ Soutient la mise en place de processus opérationnels de qualité.
Effectue des activités opérationnelles et de conformité GxP de routine conformément aux normes de qualité de Novartis. Soutient les projets et les initiatives de qualité.
About the Role
Major Accountabilities
~ Maintient les procédures d’exploitation standard (SEP) applicables, la documentation conforme au GxP et les dossiers du système de gestion de la qualité de Novartis.
~ Assure l’intégrité de tous les enregistrements et données des systèmes de qualité, le cas échéant et la collaboration de leur propre équipe avec d’autres fonctions et départements.
~ Assure un niveau adéquat d’éducation, les connaissances GxP.
~ Met à jour et maintient l’information pertinente dans les systèmes électroniques (p. ex., contrôle du changement, documentation, formation).
~ Suivi et suivi des A CAP, actions, mesures, plan qualité par exemple).
~ Appuie les vérifications de la qualité et l’inspection des autorités sanitaires.
~ Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception
~ Distribution d’échantillons de commercialisation (le cas échéant)
Key Performance Indicators
~ Prend en charge toutes les activités GxP dans le département Qualité.
Administrer les systèmes / processus de qualité, y compris la documentation, les mesures et le suivi des actions.
~ Soutient la mise en place de processus opérationnels de qualité.
Effectue des activités opérationnelles et de conformité GxP de routine conformément aux normes de qualité de Novartis. Soutient les projets et les initiatives de qualité.
Work Experience
~QC/QA dans l'industrie pharmaceutique / biotech avec contrôle environnemental et zones de propreté
~Étendue fonctionnelle
~Collaborer par delà les frontières
Skills
~Veille technologique
~QA (Assurance Qualité)
~Procédures BPF
~Normes de qualité
~Tests de contrôle de la qualité (Qc)
~Faire face à l'ambiguïté
~Conscience de soi
~Apprentissage continu
~Expertise technologique
Language
Anglais
~ Maintient les procédures d’exploitation standard (SEP) applicables, la documentation conforme au GxP et les dossiers du système de gestion de la qualité de Novartis.
~ Assure l’intégrité de tous les enregistrements et données des systèmes de qualité, le cas échéant et la collaboration de leur propre équipe avec d’autres fonctions et départements.
~ Assure un niveau adéquat d’éducation, les connaissances GxP.
~ Met à jour et maintient l’information pertinente dans les systèmes électroniques (p. ex., contrôle du changement, documentation, formation).
~ Suivi et suivi des A CAP, actions, mesures, plan qualité par exemple).
~ Appuie les vérifications de la qualité et l’inspection des autorités sanitaires.
~ Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception
~ Distribution d’échantillons de commercialisation (le cas échéant)
Key Performance Indicators
~ Prend en charge toutes les activités GxP dans le département Qualité.
Administrer les systèmes / processus de qualité, y compris la documentation, les mesures et le suivi des actions.
~ Soutient la mise en place de processus opérationnels de qualité.
Effectue des activités opérationnelles et de conformité GxP de routine conformément aux normes de qualité de Novartis. Soutient les projets et les initiatives de qualité.
Work Experience
~QC/QA dans l'industrie pharmaceutique / biotech avec contrôle environnemental et zones de propreté
~Étendue fonctionnelle
~Collaborer par delà les frontières
Skills
~Veille technologique
~QA (Assurance Qualité)
~Procédures BPF
~Normes de qualité
~Tests de contrôle de la qualité (Qc)
~Faire face à l'ambiguïté
~Conscience de soi
~Apprentissage continu
~Expertise technologique
Language
Anglais
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
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Operations
Quality
Spain
Zaragoza
ES45 (FCRS = ES045) AAA Ibérica S.L.U.
Quality
Full time
CDI
No