Global GMP Quality Auditor

REQ-10069964
1月 21, 2026
Mexico

摘要

~Beheer kosteneffectieve GxP Compliance- en/of Audit-activiteiten, -activiteiten en -systemen om ervoor te zorgen dat bedrijfsonderdelen voldoen aan de Novartis Quality Manual and Policies en alle relevante GxP-, wet- en regelgevingsvereisten, en door middel van interne audits, KPI's (Key Performance Indicators) en KQIs (Key Quality Indicators)
~Voert de voorbereiding en het beheer uit van externe en bedrijfsaudits en inspecties van de gezondheidsautoriteit.  

About the Role

Major Accountabilities

~ Planning en ondersteuning van PQR/APQR activiteiten.
~ Kwalificatie en validatieactiviteiten ter ondersteuning van de site (plannen, adviseren, beoordelen).
~ Implementatie van kwaliteitssystemen (incl. documentatiebeheer)
~ Activiteiten op het beheer van leveranciers (overeenkomsten, toezicht, audit).
~ Voorbereiding/ondersteuning en coördinatie van CAPA/follow-up
~ Voorbereiding en ondersteuning van de controle en inspectie
~ Controlecontrole/goedkeuring wijzigen
~ Zorg voor lokaal DI- en eCompliance-toezicht (training, inspecties, plan, risico-ID, enz.)
~ Zorgen voor proces kwaliteitsborging acc. regelgeving
~ Herziening en goedkeuring van QP-aangifte
~ KPI trending
~ Zorg voor toepassingen, certificaatonderhoud etc. naar lokale HA
~ SPOC voor communicatie met HA, GCA / One voice / geconsolideerde aanpak / synergieën voor alle sites binnen dezelfde HA-jurisdictie / land
~ Melding van technische klachten / bijwerkingen / scenario's voor speciale gevallen met betrekking tot Novartis-producten binnen 24 uur na ontvangst
~ Distributie van monsters voor het in de handel brengen (indien van toepassing)

Key Performance Indicators

~Beheer kosteneffectieve GxP Compliance- en/of Audit-activiteiten, -activiteiten en -systemen om ervoor te zorgen dat bedrijfsonderdelen voldoen aan de Novartis Quality Manual and Policies en alle relevante GxP-, wet- en regelgevingsvereisten, en door middel van interne audits, KPIs (Key Performance Indicators) en KQIs (Key Quality Indicators)
~Voert de voorbereiding en het beheer uit van externe en bedrijfsaudits en inspecties van de gezondheidsautoriteit.  

Work Experience

~Functionele diepgang
~People Leadership
~Grensoverschrijdende samenwerking
~Projectmanagement

Skills

~Nalevingsgerichte audits
~Compliance Risico
~Controle
~Qa (Kwaliteitsborging)
~GMP-procedures
~Controle beheer
~Besluitvormingsvaardigheden
~Gereedheid voor inspectie
~Risicobeheer
~Naleving van de regelgeving
~Organisatorische vaardigheden
~People Management en Leiderschap
~Communicatieve vaardigheden
~Omgaan met ambiguïteit
~Zelfbewustzijn
~Continu leren
~Technologische expertise

Language

Engels

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)

Operations
Other
Mexico
INSURGENTES
Quality
Full time
Regelmatig
No
Two business people with a laptop.
REQ-10069964

Global GMP Quality Auditor

Apply to Job

Source URL: https://www.novartis.com.cn/careers/career-search/job/details/req-10069964-global-gmp-quality-auditor-nl-nl

List of links present in page
  1. https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
  2. https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf
  3. https://novartis.wd3.myworkdayjobs.com/nl-NL/Novartis_Careers/job/INSURGENTES/Global-GMP-Quality-Auditor_REQ-10069964
  4. https://novartis.wd3.myworkdayjobs.com/nl-NL/Novartis_Careers/job/INSURGENTES/Global-GMP-Quality-Auditor_REQ-10069964